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技術文章
  • 2025

    7-29

    QuantStudio1實時熒光定量pcr儀試劑染料

    賽默飛QuantStudio1實時熒光定量PCR(qPCR)儀支持多種熒光檢測方法,其核心原理基于染料法(如SYBRGreen)和探針法(如TaqMan),通過熒光信號的變化實時監(jiān)測PCR擴增過程,從而實現(xiàn)對目標核酸的定量分析。以下是其試劑和染料的工作原理:一、染料法(SYBRGreen)1、原理:SYBRGreen是一種可嵌入DNA雙鏈小溝的熒光染料,在游離狀態(tài)下幾乎不發(fā)光,但一旦與雙鏈DNA(dsDNA)結(jié)合,熒光信號增強約1000倍。2、特點:優(yōu)點:成本低,適用于任何P...
  • 2025

    7-29

    賽默飛simpliampPCR儀怎么保養(yǎng)維護

    ThermoFisherScientificSimpliAmpPCR儀的日常維修保養(yǎng)指南,涵蓋常規(guī)維護、故障預防和簡單故障處理,幫助確保設備長期穩(wěn)定運行:一、賽默飛SimpliAmp日常維護保養(yǎng)1、外部清潔:使用柔軟的微濕布(中性清潔劑或70%乙醇)擦拭儀器表面,避免液體滲入內(nèi)部。禁止使用腐蝕性溶劑(如丙酮、強酸/堿)。2、熱蓋與樣品槽:定期用棉簽蘸取乙醇清潔熱蓋表面,防止殘留物影響傳熱。檢查樣品槽是否有碎屑或液體,用干燥棉簽清理。3、關鍵部件檢查加熱模塊:觀察是否均勻加熱,...
  • 2025

    7-28

    賽默飛abi7500實時熒光定量pcr儀做實驗的話下一步是什么

    完成ABI7500實時熒光定量PCR(qPCR)實驗后,下一步的關鍵步驟包括數(shù)據(jù)分析、結(jié)果驗證和實驗記錄整理。以下是詳細的后續(xù)操作指南:一、ABI7500數(shù)據(jù)分析ABI7500軟件會自動生成擴增曲線、熔解曲線(SYBRGreen法)和Ct值等數(shù)據(jù),需進行以下分析:1、擴增曲線檢查:確保所有樣本的擴增曲線呈典型的S形,指數(shù)期明顯,平臺期穩(wěn)定。異常的擴增曲線(如無擴增、非特異性擴增)需排查原因。2、熔解曲線分析(SYBRGreen法):單一尖銳峰表明特異性擴增,多峰或?qū)挿蹇赡芴崾?..
  • 2025

    7-28

    QuantStudio1和QuantStudio5的熒光通道比較

    賽默飛QuantStudio1和QuantStudio5在熒光通道設計上存在顯著差異,主要體現(xiàn)在通道數(shù)量、光學系統(tǒng)配置以及多重檢測能力等方面。以下是兩者的詳細對比:一、QuantStudio1和QuantStudio5熒光通道數(shù)量1、QuantStudio1:3個激發(fā)光通道和3個發(fā)射光通道,支持FAM、VIC和ROX三種常用熒光染料。單次反應最多可檢測3種不同靶標(三重檢測)。2、QuantStudio5:96孔模塊:6個檢測通道,支持21種濾光片組合,可進行更復雜的多重檢測...
  • 2025

    7-28

    veritiproPCR儀96孔板的溫度均一性存在差異性嗎?

    賽默飛VeritiPro96孔PCR儀的溫度均一性(即不同孔位之間的溫度一致性)可能受到多種因素的影響。根據(jù)搜索結(jié)果,以下是可能導致溫度均一性差異的主要原因:一、半導體加熱模塊(Peltier)的不均勻性1、PCR儀通常采用半導體制冷片(Peltier)進行加熱/冷卻,但半導體片的性能會隨時間推移而下降,且不同模塊的老化程度可能不一致。2、如果僅更換部分半導體片而未整體更換,新舊模塊的性能差異會導致溫度不均。3、VeritiPro采用6個獨立Peltier模塊(VeriFle...
  • 2025

    7-25

    賽默飛miniampPCR常用的染料

    在MiniAmpPCR實驗(通常指小規(guī)模或高通量PCR體系)中,常用的染料主要分為?核酸凝膠電泳染料?和?實時熒光定量PCR染料?兩大類,其選擇需兼顧靈敏度和安全性。以下是具體分類及特性:一、核酸凝膠電泳染色染料(用于PCR產(chǎn)物檢測)用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的可視化:1、SYBR系列(如SYBRGreenI)與雙鏈DNA特異性結(jié)合后熒光增強,靈敏度高;需注意高濃度可能抑制PCR反應。EvaGreen飽和型染料,可在高濃度下使用而不抑制擴增,適合高精度定量和熔解曲線分析。...
  • 2025

    7-25

    賽默飛veritipro96 PCR可以做的實驗有哪些?

    賽默飛VeritiPro96PCR儀是一款高性能梯度PCR儀,適用于多種分子生物學實驗,尤其在需要高精度溫度控制和多任務并行處理的實驗中表現(xiàn)優(yōu)異。以下是其主要應用領域和實驗類型:一、基因擴增與PCR優(yōu)化1、常規(guī)PCR:用于DNA/RNA的擴增,適用于克隆、測序、基因分型等實驗。2、梯度PCR:通過VeriFlex6區(qū)獨立控溫技術,可同時測試6個不同的退火溫度,快速優(yōu)化PCR條件。3、長片段PCR:適用于高GC含量或復雜模板的擴增。二、分子診斷與醫(yī)學研究1、感染性疾病檢測:如病...
  • 2025

    7-25

    Qubit4.0選用賽默飛原廠Qubit檢測管

    Qubit4熒光計推薦使用賽默飛(ThermoFisherScientific)原廠的Qubit檢測管(如Q32856)主要有以下幾個原因:一、光學兼容性優(yōu)化1、原廠檢測管采用500µL薄壁聚丙烯材質(zhì),確保熒光信號的準確透射,減少背景干擾。2、管壁厚度和透光率經(jīng)過專門校準,與Qubit4的藍色(470nm)和紅色(635nm)LED光源及相應的激發(fā)/發(fā)射濾光片匹配,提高檢測精度。二、批次一致性保證1、賽默飛嚴格控制檢測管的生產(chǎn)工藝,確保同一批次產(chǎn)品的尺寸、熒光特性...
  • 2025

    7-25

    賽默飛SimpliAmp梯度PCR性能驗證包括什么內(nèi)容

    賽默飛SimpliAmp梯度PCR系統(tǒng)的性能驗證通常包括以下內(nèi)容,以確保其符合制造商聲明的技術指標并滿足實驗室的檢測需求:一、溫度準確性驗證1、驗證方法:使用經(jīng)過校準的溫度探頭或NIST可溯源溫度驗證設備,測量PCR模塊的實際溫度與設定溫度的偏差。2、標準要求:溫度準確度應≤±0.25°C(35–99.9°C)。二、溫度均一性驗證1、驗證方法:在模塊不同位置(如邊緣、中心)放置溫度探頭,測量達到目標溫度(如95°C)后30秒內(nèi)的溫度波動。2、標準要求:溫度一致性...
  • 2025

    7-25

    賽默飛proflex 3 x 32 PCR怎么操作

    賽默飛ProFlex3×32孔PCR系統(tǒng)的操作使用方法,結(jié)合了多個來源的技術說明和功能描述:一、ProFlex3x32孔PCR系統(tǒng)開機與初始化1、接通電源(100-240V),啟動儀器后,8.4英寸觸摸屏會顯示主界面。2、系統(tǒng)會進行自檢,確認模塊連接正常(如3×32孔模塊已安裝)。二、ProFlex3x32孔PCR系統(tǒng)程序設置1、新建程序:通過觸摸屏選擇“新建程序”,設置以下參數(shù):溫度與時間:設定變性、退火、延伸的溫度和時間(范圍0°C–100°C,精度±0.2...
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